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Postagens Divertidas: Publicações
✴️ A Segunda Lei de Mendel, que também pode ser chamada de Lei da Segregação Independente estabelece que alelos para duas ou mais características se distribuem independentemente no momento da formação dos gametas e que, além disso, se combinam de maneira completamente aleatória.
✳️ A Segunda Lei de Mendel ou Lei da Segregação Independente: “Os fatores para duas ou mais características segregam-se no híbrido, distribuindo-se independentemente para os gametas, onde se combinam ao acaso.”
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➡️ Mendel foi capaz de realizar essas afirmações, após analisar duas características ao mesmo tempo.
❇️ Um dos exemplos de formação de alelos múltiplos nos humanos são os grupos sanguíneos do sistema ABO, visto que a espécie humana tem indivíduos que possuem sangue A, sangue B, sangue AB e sangue O. Os tipos sanguíneos são determinados por três alelos múltiplos diferentes para um único gene: IA, IB e i.
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➡️ O alelo IA é responsável pela presença do antígeno A na hemácia; O alelo IB é responsável pela presença do antígeno B, e o alelo i é responsável pela ausência desse antígeno; por fim, os alelos IA e IB exercem dominância sobre o alelo i, mas entre IA e IB existe um caso de codominância, já que eles se expressam simultaneamente.
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✴️ Os três alelos existentes nos grupos sanguíneos permitem a existência de seis diferentes genótipos para os quatro fenótipos encontrados na população.
✴️ Quando um loco no cromossomo pode ser ocupado por uma série de alelos múltiplos, aumenta-se a variabilidade genética da população. Isto porque, a quantidade de combinações possíveis entre os alelos para cada loco passa a ser maior. 😉
〰️ A codominância acontece quando dois alelos se expressam em heterozigose.
✳️ O descendente heterozigoto apresenta ambos fenótipos dos pais homozigotos. Qual tipo de interaç ão alélica está ocorrendo nesse caso? 🤔🤔
Quem já acordou no meio da noite assim levanta a mão. ✋✋
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✳️ Os indivíduos homozigotos são chamados de “puros”, visto que são caracterizados por pares de alelos idênticos, representado por letras iguais (AA, aa, BB, bb, VV, vv), sendo que as maiúsculas são chamadas de dominantes, enquanto as minúsculas são as possuidoras do caráter recessivo.
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✴️ Os chamados heterozigotos ou "híbridos", correspondem aos indivíduos que possuem pares de alelos distintos que determinam tal característica. Eles são representados pela união das letras maiúsculas e minúsculas (Aa, Bb, Vv). Assim, na união de alelos diferentes, como não são cópias idênticas, manifestam-se as características de apenas um dos alelos, o dominante.
Quem aí é o recessivo da família? ✋😥
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❇️ Dois indivíduos heterozigotos resulta a proporção de 3:1 da característica dominante em relação à recessiva. Mais ainda, temos que lembrar que entre os indivíduos com a característica dominante existem aqueles que são homozigotos e aqueles que são heterozigotos, na proporção de 1:2. Assim, nessa descendência teremos sempre a proporção de 1:2:1 de indivíduos homozigotos dominantes, heterozigotos dominantes e homozigotos recessivos, respectivamente. Nesse sentido, os três filhos desse casal são alto e apenas um filho é baixo.
❇️ A translocação é uma alteração cromossômica estrutural em que ocorre a incorporação de uma porção cromossômica a um cromossomo não homólogo. Podemos classificar essa alteração cromossômica em:
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➡️ Translocação recíproca: ocorre quando há troca entre os dois cromossomos envolvidos;
Translocação não recíproca: ocorre quando um cromossomo transfere um fragmento, mas não recebe outro de volta;
Translocação Robertsoniana: acontece entre cromossomos acrocêntricos (onde se observa um braço muito maior que o outro em razão da proximidade do centrômero com a extremidade de um dos braços). Nesse caso, um cromossomo perde seu braço longo, e outro, seu braço curto. Após ocorrer a troca de fragmentos, dá-se origem a um cromossomo formado por braços longos e a outro formado por braços curtos.
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❇️ A duplicação é uma alteração cromossômica estrutural em que há uma repetição do material genético. Essa alteração ocorre, normalmente, após uma deleção. O fragmento que foi perdido liga-se à cromátide irmã, formando uma porção extra (duplicada).
〰️ Uma doce representação do cariótipo humano 😍😄🧬
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✳️ O cariótipo é o conjunto de cromossomos presentes em um indivíduo. Esse grupo de elementos possui todas as informações que determinam nossas características. 🥰
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➡️ O cariótipo da espécie humana apresenta 23 pares de cromossomos: 22 pares são de cromossomos homólogos, denominados de autossomos – não relacionados à determinação do sexo –, e um par de cromossomos sexuais. Neste último par, as mulheres apresentam 2 cromossomos X, enquanto os homens carregam um X e um Y.
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✴️ O exame do cariótipo é realizado por meio da coleta de sangue. Através do estudo do cariótipo, é possível determinar a normalidade ou anormalidade, ocasionadas por alterações numéricas e estruturais, bem como a quantidade e formato dos cromossomos.
〰️ A gente espera que saia tudo organizado né?!.....🤔
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❇️ A diferença entre cromossomo e cromatina se dá no período do ciclo celular em que se encontram: A cromatina corresponde a um longo e fino filamento de DNA, encontrado durante a interfase, fase em que a célula não encontra-se em divisão. O cromossomo é a cromatina "enrolada" sobre si mesma, tomando a forma espiralizada e condensada, quando a célula entra em divisão (mitose ou meiose).
✳️ A tradução acaba em um processo chamado terminação. A terminação acontece quando um dos três códons de parada (STOP CÓDON 🛑) no mRNA (UAA, UAG ou UGA) entra no sítio A.
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➡️ Códons de parada são reconhecidos por proteínas chamadas de fatores de liberação, os quais se adaptam perfeitamente ao sítio P (embora não sejam tRNA). Fatores de liberação confundem a enzima que normalmente forma as ligações peptídicas, fazendo-as adicionar uma molécula de água ao último aminoácido da cadeia. Essa reação separa a cadeia do tRNA, assim a proteína recém-produzida é liberada.
✳️ A tradução é comparável a uma linha de montagem, no qual o ribossomo vai deslizando sobre o RNAm e os aminoácidos, trazidos pelos RNAt, vão sendo encaixados em seus respectivos lugares, de acordo com a sequência de bases do RNAm.
➡️ AAAAAAAAAA Timina - Adenina
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✳️ A molécula de RNA (ácido ribonucléico), sintetizada por transcrição a partir da molécula de DNA (ácido desoxirribonucléico), é formada por um único filamento de nucleotídeos, ou seja, uma fita simples, cujas bases nitrogenadas são: adenina e guanina (bases purinas) e citosina e uracila (bases pirimidinas). Nesse exemplo, uma sequência de timina (T) no DNA denota a formação de uma sequência de adenina (A) na molécula de RNA sintetizada.
✳️ A transcrição é o processo no qual a sequência de DNA 🧬 de um gene é copiado (transcrito) para fazer uma molécula de RNA. A principal enzima envolvida nesse processo é a RNA polimerase.
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✴️ Apenas uma das fitas do DNA serve de molde para a produção da molécula de RNAm. A outra fita não é transcrita. Essa é uma das diferenças entre a replicação do DNA e a transcrição (síntese do RNAm).
✳️ Na replicação, a molécula de DNA 🧬 será duplicada. As duas moléculas formadas serão constituídas por uma fita que pertencia à molécula original e uma fita recentemente sintetizada. Pelo fato de as novas moléculas serem constituídas por uma fita “antiga” e uma “nova”, esse processo é denominado semiconservativo.
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➡️ No final de semana a gente só pensa nisso 😂😂😂😂😂😂
➡️ As proteínas são polímeros formados pela união sucessiva de aminoácidos (monômeros). Os aminoácidos se unem por ligações peptídicas (ligação feita entre um grupo amino de um aminoácido e um grupo carboxílico de outro). As moléculas resultantes da união dos aminoácidos se chamam peptídeos, que formam as proteínas 😉.
✳️ As proteínas de transporte são proteínas que transportam substâncias através das membranas biológicas (no caso do meme, através da parede 😂). Essas proteínas são encontradas dentro da própria membrana, onde formam um canal ou um mecanismo de transporte, para permitir que seu substrato passe de um lado para o outro. As substâncias transportadas através delas podem incluir íons como sódio e potássio, açúcares como a glicose, proteínas e moléculas mensageiras, e muito mais 😉. Essas proteínas geralmente realizam dois tipos de transportes: - difusão facilitada: onde uma proteína de transporte simplesmente cria uma abertura para uma substância se difundir por seu gradiente de concentração; - transporte ativo: onde a célula gasta energia para mover uma substância contra seu gradiente de concentração. 🤗
🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣
KAKAKAKAKAKAKAKAKAKAKA
Um clássico de Mafalda
〰️ O que queremos?
〰️ Ter a memória do DNA!
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🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣
E se cada célula fosse um corpo e o núcleo o cérebro? 🤔
Quando os professores dizem que as células eucarióticas são complexas...
😂
Modo meme ativado
😂😂
〰️ A teoria endossimbiótica foi proposta por Lynn Margulis, em 1981, e admite que algumas organelas existentes nas células eucarióticas surgiram graças a uma associação simbiótica. Acredita-se que mitocôndrias e cloroplastos são descendentes de organismos procariontes que foram capturados e adotados por alguma célula, vivendo, assim, em simbiose 🤗
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Qual célula é você? hahahahaha
E ai, será que a “regra dos 5 segundos” funciona mesmo? 🤔
A ciência explica! 👩🔬👨🔬
👉 Segundo o professor Paul Dawson, da Universidade Clemson nos Estados Unidos, o segredo da regra é simples: trata-se da comida e do chão onde ela caiu!
‼️ Quanto mais úmido for o alimento, maiores são as chances dele captar mais bactérias, como a salmonela e E. coli, por exemplo, que causam doenças gastrointestinais. Enquanto que alimentos mais duros, como torradas secas 🍞 ou jujubas 🍬, são menos propensos a atrair bactérias 🦠.
💡Então, antes de pensar nos 5 segundos, pense em qual é o tipo de comida e no quanto ela está “úmida”. Além disso, analise também qual o grau de sujeira do chão. 😉
Isso deve levar uns 3 segundos, então ainda sobram 2 segundos para alcançar a comida! 🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣
Boa sorte!! 😅
🧬 Meu DNA antes do Isolamento Social/Meu DNA depois do Isolamento Social 🧬
Quando a sua avó passa dos limites 🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣
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Charge divertida sobre cruzamentos e hereditariedade.
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